日本で開発された抗がん剤で、代謝拮抗剤フルオロウラシルのプロドラッグです。

出典 https://www.anticancer-drug.net/anti_metabolites/capecitabine.htm

投与後に消化管から吸収され、主に肝臓と腫瘍組織に入ってからドキシフルリジン（5'-DFUR）に変わり、さらに腫瘍組織でフルオロウラシル（5-FU）に変化します。